Even if the mandatory registration of medical devices in EUDAMED still seems a long way off until 2023, many experts recommend already dealing with the complex requirements now and start testing and registering in time.
GS1 Norway officially recommends using the atrify UDI Solution since registration via the EUDAMED portal itself can often be difficult and complicated.
The atrify UDI Solution supports medical device manufacturers to register their products quickly, easily and compliantly in EUDAMED. No matter whether via M2M, the manual user interface or with the Excel Bulk Upload.
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Auch wenn die verpflichtende Registrierung von Medizinprodukten in EUDAMED noch weit weg erscheint, empfehlen viele Experten sich bereits jetzt mit den Anforderungen auseinanderzusetzen und rechtzeitig mit dem Testen und der Registrierung zu beginnen.
Da die Registrierung über das EUDAMED Portal selber oft schwer verständlich und kompliziert sein kann, empfiehlt GS1 Norway die Nutzung der atrify UDI Solution.
Die atrify UDI Solution unterstützt die Medizinproduktehersteller ihre Produkte schnell, einfach und und konform in EUDAMED zu registrieren. Ganz egal ob M2M, über die manuelle Benutzeroberfläche oder mit dem Excel Bulk Upload.
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Erfahren Sie hier mehr über GS1 Norways Empfehlung für eine einfache EUDAMED Regsitrierung.
Erfahren Sie hier mehr über die Registrierung Ihrer Daten in EUDAMED und atrify’s UDI Solution.